Beruhigungsmittel

Diclazepam

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Diclazepam kaufen Chemsaxis online. Diclazepam, eine andere Bezeichnung für 2-Chlordiazepam, ist eine Neuentwicklung aus der Reihe der Benzodiazepin-Designer-Drogenerfolge, die als Beruhigungsmittel und gutes Antidepressivum wirkt. Es neigt dazu, die Wirkung von Alkohol und anderen Beruhigungsmitteln zu verstärken. Diclazepam ist die neueste Entwicklung auf dem Markt der Designer Arzneimittel, das in vielen Ländern einen legalen Status hat. Diclazepam wird in der modernen chemischen Industrie unter Einhaltung aller Standards hergestellt.

Preis:

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Diclazepam ist eine neue Designerdroge, die für Forschungs- und forensische Anwendungen entwickelt wurde.

Toxikologische und physiologische Eigenschaften von Diclazepam wurden nicht untersucht.

Lagerbedingungen: An einem kühlen und trockenen Ort.
Lagerzeit: Bis zu 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung.

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Nicht zum Verzehr bestimmt.

Diclazepam
Diclazepam
Synonyme Diclazepam
2-Chlorodiazepam
IUPAC 7-Chlor-5-(2-chlorphenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
Formel C16H12Cl2N2O
Molekulargewicht 319,185 g/mol
CAS 2894-68-0
Aussehen Pulver
Reinheit

 

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Diclazepam wird derzeit nicht als Medikament vermarktet, sondern stattdessen online als Research Chemical. seine Wirksamkeit wurde beim Menschen nicht systematisch getestet, aber seine nächsten Verwandten und zwei Hauptmetaboliten sind Lormetazepam mit einem Wirkungsgrad von dem x10-12-fachen von Delorazepam, was etwa dem x10-fachen der Wirksamkeit von entspricht Diazepam.

Benutzer sollten beachten, dass das plötzliche Absetzen von Benzodiazepinen für Personen, die diese über längere Zeit regelmäßig einnehmen, potenziell gefährlich oder lebensbedrohlich sein kann, was manchmal zu Krampfanfällen oder zum Tod führt. Es wird dringend empfohlen, verjüngen die Dosis über einen längeren Zeitraum schrittweise zu reduzieren, anstatt die Einnahme abrupt zu beenden, da dies zu lähmenden, möglicherweise lebensbedrohlichen Entzugssymptomen führen kann.

Chemie

Zusammensetzung

Diclazepam ist ein Arzneimittel aus der Klasse der Benzodiazepine. Benzodiazepin-Medikamente enthalten einen Benzolring, der mit einem Diazepinring verschmolzen ist, bei dem es sich um einen siebengliedrigen Ring handelt, bei dem sich die beiden Stickstoffkomponenten an R befinden1 und r4. bei r1, Diclazepam ist mit einer Methylgruppe substituiert. Weiterhin ist der Benzodiazepinring an R gebunden5 an einen 2-chlorierten Phenylring. r7 des Benzylrings ist ebenfalls mit einer Chlorgruppe substituiert. Diclazepam enthält außerdem eine Sauerstoffgruppe, die doppelt an R gebunden ist2 seines Diazepinrings unter Bildung eines Ketons. Dieser Sauerstoffaustausch an R2 wird mit anderen Benzodiazepin-Medikamenten mit der Endung -azepam geteilt.

Pharmakologie

Benzodiazepine erzeugen eine Vielzahl von Wirkungen, indem sie an die Benzodiazepin-Rezeptorstelle binden und die Effizienz und Wirkung des Neurotransmitters verstärken. Gamma-Aminobuttersäure (GABA) indem sie auf ihre Rezeptoren. Da diese Stelle den ergiebigsten Satz inhibitorischer Rezeptoren im Gehirn darstellt, führt ihre Modulation zu dem beruhigend (oder beruhigende Wirkung) von Diclazepam auf das Nervensystem.

der Antikonvulsivum Die Eigenschaften von Benzodiazepinen können ganz oder teilweise auf die Bindung an spannungsabhängige Natriumkanäle anstelle von Benzodiazepin-Rezeptoren zurückzuführen sein.

Stoffwechsel

Der Metabolismus dieser Verbindung wurde untersucht, wobei sich zeigte, dass Diclazepam eine geschätzte Eliminationshalbwertszeit von 42 Stunden aufweist und eine N-Demethylierung zu Delorazepam erfährt, das nach der Verabreichung der Ausgangsverbindung 6 Tage lang im Urin nachgewiesen werden kann. Andere nachgewiesene Metaboliten waren Lorazepam und Lormetazepam, die jeweils 19 beziehungsweise 11 Tage lang im Urin nachweisbar waren, was darauf hinweist, dass eine Hydroxylierung durch Cytochrom-P450-Enzyme gleichzeitig mit der N-Demethylierung stattfindet.
Formeller Name: 7-Chlor-5-(2-chlorphenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 
CAS-Nummer: 2894-68-0 
Summenformel: C16H12Cl2N2O 
Formelgewicht: 319,2 
Reinheit: ≥98% 
Eine saubere Festsubstanz 
Löslichkeit (Erfahren Sie mehr über die Varianz der Löslichkeit) 
DMF: 30 mg/ml
DMSO: 30 mg/ml
DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml
Ethanol: 10 mg/ml

Zusammenfassung
Hintergrund: In letzter Zeit hat die Zahl neuer psychoaktiver Substanzen deutlich zugenommen, wodurch sie bei erfahrenen Konsumenten von Designerndrogen beliebt geworden sind. Eine bedeutende Gruppe umfasst Benzodiazepinderivate, die nicht als Medikamente eingeführt wurden, sondern von Personen missbraucht werden, die mit neuen und klassischen psychoaktiven Substanzen experimentieren.
Fallvorstellung: Das Ziel dieser Arbeit war es, den Fall einer Clonazolameinnahme bei einer Person zu präsentieren, die nicht an Benzodiazepine gewöhnt war. Die Einnahme verursachte lediglich ein verlängertes Koma, einen verminderten Muskeltonus und tiefe Sehnenreflexe ohne andere Begleittoxizität und kardiorespiratorisches Versagen.
Schlussfolgerungen: Die Clonazolam-Konzentrationen im Blut des Patienten, die dreimal gemessen wurden, betrugen nach 4, 8 bzw. 12 Stunden 0,077 mg/L, 0,015 mg/L und 0,009 mg/L. Die Toxizität von Clonazolam beim Menschen ist noch nicht hinreichend bekannt, weshalb jeder Vergiftungsfall engmaschig überwacht werden sollte.

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