購買 a-PiHP (a-吡咯烷基異己苯酮)

購買 a-PiHP（也稱為 a-吡咯烷基異己酮、4-Me-PVP、4M-PVP，這種新型設計師化學品卡西酮吡咯烷是 a-PVP 和 MDPV 的現代類似物）。. 在化學研究中，a-PiHP對嚙齒類動物的影響與a-PVP相似。. a-吡咯烷基異己苯酮（a-PiHP）是一種合成興奮劑卡西酮，是 a-PVP 的同系物，但具有更長的碳鏈，側鏈上多了一個碳分子，是焦戊酮的結構類似物，並具有其所有特性。.

價格：

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A-PiHP（亦稱為 Alpha-PiHP, ，α-吡咯烷基異己苯酮（α-Pyrrolidinoisohexaphenone，4′-Me-PVP 和 4’M-PVP）是一種興奮劑類研究化學品，為卡西酮（cathinone）和焦戊酮（pyrovalerone）類化學品的衍生物。根據結構分析，α-PiHP 是 α-PVP 和戊基卡西酮（Pentedrone）的完全替代品，能提供相似甚至更好的效果。.

本化學品僅供研究及法醫鑑識應用。.

a-PiHP是一種興奮劑化合物，它是卡西酮和吡咯戊酮類化學物質的衍生物，於2015年底開發。它是理解作為NDRI（去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑）起作用的吡咯戊酮和卡西酮衍生物的定量構效關係的結果。這次我們的團隊創造了一種高度選擇性的化合物，在結合多巴胺轉運體以及抑制多巴胺轉運體方面，具有比去甲腎上腺素高得多的親和力。

a-PiHP 是一種興奮劑化合物，為卡西酮和吡咯烷酮類化學物質的衍生物，於2015年後期開發，它是透過理解作為正腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑（NDRI）的吡咯烷酮和卡西酮衍生物的定量構效關係而產生的。這次我們的團隊創造了一種高度選擇性的化合物，對多巴胺轉運體的結合和抑制親和力遠高於正腎上腺素轉運體。這導致了一種高度劑量依賴性化學物質的產生，能夠提供廣泛的效果。這種化學物質也可能對血清素轉運體具有低親和力，但對於成功研究所需的劑量，這種影響可以忽略不計。如果您還在猶豫是否應該購買這種化學物質，這裡有一個會完全說服您的資訊。α-PiHP 是 α-PVP 和戊基卡西酮（Pentedrone）的完全替代品，根據結構分析，它能提供相似甚至更佳的效果。成功進行研究只需要 5 毫克的地-PiHP（a-PiHP），但在第一次實驗室測試中可以安全地增加到最高 25 毫克。實驗室中化學反應的持續時間在 20 秒到 5 分鐘後開始（取決於使用的實驗室設備），在 15 分鐘後呈現完整結果，並能持續超過 90 分鐘。.

毒理學與生理學特性 a-PiHP 尚未被研究.

儲存條件：存放在陰涼乾燥處。.
儲存期限：在適當的儲存條件下可達 2 年。.

非供人類食用.

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