
Купить эутилон (802855-66-9) | Оптовая продажа эутилона (802855-66-9)
Ищете, где купить эутилон? ЭУТИЛОН научно классифицируется как бета-Кето-этилбензодиоксолилбутанамин, относится к семейству катинонов, группе бета-кетоновых амфетаминов, аналогичных алкалоидам природного растения кат. Появившись как исследовательский химикат, эутилон начал приобретать популярность в конце 2010-х годов, главным образом в качестве ингредиента в дизайнерских рекреационных наркотиках. Эти наркотики, часто маркируемые как “соли для ванн” или под другими маскирующими названиями, не предназначены для употребления человеком, однако их психоактивные эффекты привлекают тех, кто ищет альтернативные стимуляторы. Купите эутилон по лучшим ценам с безопасной доставкой по всему миру.
Цена:
Эвтилон 10g 100 $ Добавить в корзину
Эвтилон 100 г 400 $ Добавить в корзину Бесплатная доставка!
Эвтилон 500 г 1150 $ Добавить в корзину Бесплатная доставка!
Эвтилон 1 кг 1600 $ Добавить в корзину Бесплатная доставка!
Эвтилон 5 кг 3900 $ Добавить в корзину Бесплатная доставка!
Эвтилон 10 кг 5900 $ Добавить в корзину Бесплатная доставка!
-Выберите свои любимые продукты из Хим Аксис, и вам гарантируется высочайшее качество по лучшей цене.
-Конверты отправляются через 24 часа после оплаты.
Срок доставки — 3–4 рабочих дня.
Скорость доставки 100% по всей Европе.
Вы должны знать правовой статус продукта, который вы заказываете в вашей стране.
При заказе на нашем сайте на сумму от 250 долларов США доставка осуществляется за наш счет. При оформлении заказа на сумму от $ 250 менеджер автоматически исключает стоимость доставки.
Химия процессов Эвтилон
Эутилон в научном мире известен как бета-кето-этилбензодиоксилилбутанамен. Эта номенклатура, хотя и сложна, дает представление о химической структуре и поведении соединения.
Молекулярная структура эутилона очень близка к структуре МДМА (экстази) и метилендиоксипировалерон (МДПВ). Это структурное сходство означает, что эйтилон может воздействовать на нейромедиаторные системы мозга схожими с этими препаратами способами, хотя точный механизм действия, потентность и полный спектр эффектов различаются.
Хотя сам эйтилон является относительно новым веществом, история синтетические катиноны широк. 1960-е годы стали периодом первого появления этих синтетических веществ, хотя волна популярности поднялась примерно в 2009 году, когда их стали агрессивно продавать в качестве легальных альтернатив традиционным запрещенным наркотикам.
Крайне важно отметить, что термин “соли для ванн” в данном контексте не относится к продуктам, используемым для купания. Это название было лишь уловкой для обхода юридических ограничений и более скрытного сбыта продукции. Как и в случае с другими синтетическими наркотиками, точный состав продуктов, продаваемых под видом “солей для ванн”, может варьироваться, что делает их эффекты непредсказуемыми и потенциально опасными.

|
Синонимы |
bk-EBDP Эвтилон бета-кето-этилбензодиоксилилбутанамин |
|
ИЮПАК |
1-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-2-(этиламино)пентан-1-он |
|
Формула |
С14Н19NO3 |
|
Молекулярная масса |
249,31 г/моль |
|
КАС |
8492312-32-2 |
|
Внешность |
Кристаллы |
|
Чистота |
≥ 99 % |
Молекулярная структура:
Молекулярная формула эутилона — C13H17NO3. Структурно он представляет собой бета-кето-аналог МДМА. Это означает, что, хотя они имеют общий структурный костяк, эутилон имеет кетонную группу (карбонильную группу, связанную с атомом углерода) на своем бета-атоме углерода, что отличает его от МДМА.
Отношение к Катиноны:
Катиноны — это природные соединения, содержащиеся в растении кат (Catha edulis). По сути, они представляют собой амфетамины с кетоновым атомом кислорода у бета-углерода. Эутилон, будучи синтетическим веществом, создан на основе этой структурной схемы, но с модификациями, что обусловливает его уникальные свойства.
Связывание с рецептором:
Хотя полные профили рецепторного связывания эутилона все еще исследуются, предполагается, что, подобно другим синтетическим катинонам, он влияет на уровень дофамина, серотонина и норадреналина в головном мозге. Он действует путем ингибирования обратного захвата этих нейротрансмиттеров, тем самым увеличивая их концентрацию в нервном синапсе, что приводит к стимулирующему и эйфорическому эффектам.
Метаболизм:
Попав в организм, эутилон, как и другие синтетические катиноны, подвергается метаболизму. Основные пути метаболизма включают деметиленирование с последующим метилированием или восстановление кетоновой функциональной группы, что приводит к образованию различных метаболитов. Эти продукты метаболизма могут иногда способствовать психоактивным свойствам или токсичности соединения.
Физические и химические свойства:
Эвтилон обычно имеет вид кристаллического твердого вещества и молярную массу 235,28 г/моль. Будучи синтетическим катиноном, его растворимость, температура плавления и другие физико-химические характеристики могут зависеть от присутствия примесей, которые часто встречаются в дизайнерских наркотиках. Эти примеси также могут влиять на его фармакологические и токсикологические эффекты.
Изомеры и аналоги:
Структурная гибкость синтетических катинонов означает, что эутилон имеет различные позиционные изомеры и аналоги. Каждый из них может проявлять различные фармакологические свойства.
В мире органической химии незначительные модификации могут приводить к совершенно разным физиологическим эффектам. Именно это делает эйтилон и его производные одновременно интригующими для исследований и сложными с точки зрения регулирования и безопасности.
Глобальные ответы и возникающие закономерности
К концу 2021 года мировые власти начали обращать на это внимание. Всемирная организация здравоохранения, осознавая угрозу эутилона, рекомендовала усилить контроль за его международным распространением. Это привело к тому, что Комиссия ООН по наркотическим средствам ввела международные правила к 23 ноября 2022 года. Эти суровые меры могут влиять на динамику наркорынка, на котором наблюдается заметный всплеск N,N-диметилпентилон и одновременным снижением содержания эутилона в 2022 году.
The Criticality of Understanding Exposures
To address the eutylone epidemic head-on, it’s pivotal to discern if the exposure to this synthetic cathinone is intentional or due to adulteration. With about 10% of eutylone-involved deaths showing evidence of MDMA usage but lacking its toxicology traces, unintentional exposure seems likely. The increasing trend of mixing stimulants like methamphetamine and cocaine further complicates matters.
Eutylone’s Effects on the Body
Understanding eutylone’s implications is essential, especially given its deceptive appearance and its potential for misuse. Like other psychoactive substances, eutylone can cause a wide range of physical and psychological effects that vary based on dosage, the individual’s physical condition, and whether other substances are used simultaneously.
Physical Effects
- Stimulation: Eutylone acts as a central nervous system stimulant. Users may experience heightened alertness and energy, similar to the effects of MDMA, cocaine, or methamphetamine.
- Increased Heart Rate and Blood Pressure: As with many stimulants, eutylone can elevate the heart rate and blood pressure, posing significant risks for individuals with underlying cardiovascular conditions.
- Dilated Pupils: The drug can cause pupils to enlarge, making them more sensitive to light.
- Hyperthermia: One of the concerning effects of eutylone is an increased body temperature or hyperthermia. If left unchecked, this can lead to muscle breakdown and renal failure, which are potentially fatal.
- Bruxism: Some users report grinding their teeth, a condition known as bruxism.
- Dehydration and Excessive Thirst: The stimulant nature of the drug can lead to dehydration. Consequently, users might experience excessive thirst and the need for frequent fluid intake.
Psychological Effects
- Euphoria: Many users consume eutylone seeking its euphoric effects, describing feelings of happiness, enhanced mood, and a sense of well-being.
- Increased Sociability: Some report feeling more outgoing and talkative, similar to other stimulants.
- Altered Perception: In some cases, users might experience mild hallucinations or changes in their perception of reality.
- Anxiety and Paranoia: Not all effects are desired. Eutylone can induce feelings of anxiety, restlessness, and, in higher doses, even paranoia.
- Compulsive Redosing: Due to its addictive potential, users might feel compelled to take more of the drug even before its effects wear off, increasing the risk of overdose.
Long-Term Effects and Risks
Chronic use of eutylone can lead to a host of issues. Dependency is a significant concern, with users developing a tolerance that necessitates higher doses for the same effect. Additionally, persistent use can cause cognitive deficits, mood disturbances, and cardiovascular complications. Notably, combining eutylone with other substances can exponentially increase its risks, leading to unpredictable and potentially fatal outcomes.
It’s crucial to recognize the potential harms of eutylone, especially given its rapid proliferation in the drug market. As always, the best defense is informed awareness and caution.
Differentiating Eutylone from Other Drugs
Given the alarming rise in eutylone’s availability and the dangerous consequences of its mistaken identity, it is paramount to discern eutylone from other similar substances. This section will shed light on some of the significant differences and the challenges posed by the mimicry of more well-known drugs.
Physical Appearance:
Form: Eutylone often presents itself in crystalline form, similar to other synthetic cathinones. Its crystals can vary in color, but they typically appear as white or off-white chunks.
Tablets and Capsules: When sold as a counterfeit for other drugs, eutylone might be compacted into pill or capsule form. Without specialized testing, distinguishing these from genuine MDMA or other substances by appearance alone can be challenging.
Quantitative Evidence for Procuring Eutylone over Analogs
Analytical Specificity: Baseline Chromatographic Separation from Key Isomers
In forensic analysis, baseline separation of isomers is critical. Under a validated LC-QTOF-MS method, Eutylone is clearly resolved from its common structural isomers. The retention time for Eutylone was reported as 4.66 minutes, which is distinct from the retention times of dibutylone (3.455 min) and pentylone (4.014 min) under identical conditions, ensuring unambiguous identification.
| Измерение доказательств | LC-QTOF-MS Retention Time |
| Данные целевого соединения | 4.66 min |
| Компаратор или базовая линия | Pentylone: 4.014 min; Dibutylone: 3.455 min |
| Количественная разница | Separated by >0.64 min from Pentylone and >1.2 min from Dibutylone |
| Условия | LC-QTOF-MS with Phenomenex Kinetex C18 column (50 mm x 3.0 mm, 2.6 µm) and specified gradient. |
This chromatographic separation is essential for any laboratory needing to definitively identify Eutylone and distinguish it from co-occurring, structurally similar controlled substances.
Differentiated Pharmacological Profile: Monoamine Transporter Interaction
Eutylone exhibits a distinct monoamine transporter interaction profile compared to its isomers. While Eutylone, Pentylone, and Dibutylone show nearly identical potency for inhibiting dopamine transporters (DAT IC50 ≈ 120 nM), their effects on serotonin transporters (SERT) diverge significantly.[5] Eutylone and Pentylone inhibit SERT uptake and act as partial SERT releasers, whereas Dibutylone has no significant effect on SERT uptake or release.[5][9] Specifically, Eutylone is a slightly more potent SERT inhibitor than Pentylone.[8]
| Измерение доказательств | Serotonin Transporter (SERT) Uptake Inhibition |
| Данные целевого соединения | Full inhibitor and partial releaser (approx. 50% of maximal response) |
| Компаратор или базовая линия | Dibutylone: No inhibition or release activity; Pentylone: Full inhibitor and partial releaser (similar to Eutylone but slightly less potent as an inhibitor) |
| Количественная разница | Qualitatively different mechanism vs. Dibutylone (inhibitor/releaser vs. inactive); quantitatively more potent inhibitor vs. Pentylone. |
| Условия | In vitro [3H]5-HT uptake and release assays in rat brain synaptosomes. |
For neuropharmacological studies, this specific ‘hybrid’ activity (DAT/NET inhibition with SERT partial release) distinguishes Eutylone’s mechanism, making it a required tool for research into this functional class, as data from the SERT-inactive Dibutylone would be irrelevant.
Handling & Stability: Suitability for Standard Preparation
Eutylone, as a hydrochloride salt, is soluble in water, methanol, ethanol, DMF, and DMSO, facilitating its use in preparing stock solutions for analytical workflows.[5] Studies on the stability of synthetic cathinones in biological matrices have shown that methylenedioxy-substituted cathinones, including Eutylone, are more stable in urine and blood compared to other structural classes.[5] For instance, in a stability study in urine stored at 25°C, Eutylone concentration remained above 80% of its initial value for over 7 days, a critical factor for reproducibility in toxicology labs where sample integrity over time is paramount.[8]
| Измерение доказательств | Stability in Urine at 25°C |
| Данные целевого соединения | >80% remaining after 7 days |
| Компаратор или базовая линия | General class of synthetic cathinones (some of which are less stable) |
| Количественная разница | Higher stability compared to non-methylenedioxy substituted cathinones. |
| Условия | Analyte spiked in urine, stored at 25°C, analyzed by LC-MS/MS. |
The documented solubility and superior stability of the methylenedioxy group provide confidence in the integrity of stock solutions and the reliability of analytical results, reducing the risk of analyte degradation and experimental variability.
Procurement Rationale: Why Eutylone is Not Interchangeable with Its Isomers
Substituting Eutylone with its structural isomers, such as pentylone or dibutylone, is invalid for analytical and research applications due to critical differences in their physicochemical and pharmacological properties. Small modifications in the alkyl chain and amine substituents result in distinct chromatographic retention times and mass fragmentation patterns, making co-identification impossible without a specific, certified Eutylone standard. Furthermore, these structural variations lead to demonstrably different interactions with biological targets like monoamine transporters, meaning data generated with an analog cannot be reliably extrapolated to Eutylone. For legally defensible forensic identification and reproducible pharmacological research, the use of the exact, specified compound is non-negotiable.
Ссылки
- [1] Glatfelter, G. C., et al. (2021). Eutylone and Its Structural Isomers Interact with Monoamine Transporters and Induce Locomotor Stimulation. ACS Chemical Neuroscience, 12(7), 1170–1177.
- [2] Lin, H.-Y., et al. (2023). Comparative Assessment of the Addictive Potential of Synthetic Cathinones by Zebrafish Conditioned Place Preference (CPP) Paradigm. International Journal of Molecular Sciences, 24(13), 11082.
- [3] Krotulski, A. J., et al. (2020). Eutylone Intoxications—An Emerging Synthetic Stimulant in Forensic Investigations. Journal of Analytical Toxicology, 45(8), 833-844.
- [4] Critical Review Report: EUTYLONE. (2021). Expert Committee on Drug Dependence, Forty-fourth Meeting, World Health Organization.
- [5] Glatfelter, G. C., et al. (2021). Eutylone and Its Structural Isomers Interact with Monoamine Transporters and Induce Locomotor Stimulation. ACS Chemical Neuroscience, 12(7), 1170–1177.
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-one (Eutylone) (Street Names: “Bath salt,” bk-EBDB). (2023, April). DEA Diversion Control Division (.Gov). https://www.deadiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/eutylone.pdf
Gladden, R. M., Chavez-Gray, V., O’Donnell, J., & Goldberger, B. A. (2022). Notes From the Field: Overdose Deaths Involving Eutylone (Psychoactive Bath Salts) — United States, 2020. Morbidity and Mortality Weekly Report, 71(32), 1032–1034. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7132a3
Ethylone – Alcohol and Drug Foundation. (n.d.). https://adf.org.au/drug-facts/ethylone

